硫酸新霉素毒性最大，一般禁用于注射给药，在肠道内呈抗菌作用。用于肠道大肠杆菌感染。
用法与用量：⑴硫酸丁胺卡那霉素：肌注一次量每千克体重5一7.5毫克。⑵盐酸大观霉素：混饮每1升水500一1000毫克（效价），连用3一5天。⑶硫酸安普霉素混饮每升水250一500毫克（效价），连用5天。⑷硫酸新霉素：混饮每1升水35一70毫克（效价），连用3一5天。
三、四环素类
本类药物的作用机理是干扰细菌蛋白质的合成，其对蛋白质合成的抑制作用较氨基糖苷类弱，对大肠杆菌的作用不如氨基糖苷类。临床上常用的有土霉素、四环素、金霉素、多西环素。
土霉素、四环素、金霉素因临床应用时间较长，细菌产生了耐药性而影响其疗效。多西环素（又名脱氧土霉素、强力霉素）为广谱抗生素，属半合成四环素类，对革兰氏阴性菌和阳性菌、支原体、某些原虫等具有较强的抑制作用。体内、体外抗菌活性较土霉素、四环素强2一10倍。多西环素用于治疗禽大肠杆菌病有较好效果。
用法与用量：盐酸多西环素混饮每升水50一100毫克。
四、氯霉素类
氯霉素因抑制骨髓造血机能而禁止使用于所有食品动物。目前临床上在用的为甲砜霉素、氟甲砜霉素。甲砜霉素又名甲风氯霉素、硫霉素、抗菌谱、抗菌活性与氯霉素相似，不产生再生障碍性贫血，但可抑制红细胞、白细胞和血小板生成。氟甲砜霉素又名氟苯尼考。由先灵一一保雅公司研制成功的新－代氯霉素类动物专用广谱抗生素，其特点是抗菌谱广、吸收良好、体内分布广泛，无潜在致再生障碍性贫血作用。甲砜霉素和氯霉素耐药菌菌株产生的质粒介导的乙酰转移酶能使甲砜霉素和氯霉素的&a1pha;一甲基位上的一oh发生乙酰化反应，并因此而失去药理活性。氟甲砜霉素则因&a1pha;一甲基位上的一oh被一f取代，不会受乙酰转移酶的破坏，因此对甲砜霉素和氯霉素耐药的菌株仍对氟甲砜霉素敏感，并且抗菌活性优于甲砜霉素和氯霉素。
